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 medulloblastome....témoignage svp...
Auteur:  ()
Date:   04-08-03 23:13

bonjour

Je m'apelle livier et j'ai 19 ans

je ne pensais pas que j'aurais pu avoir recours à une association, enfin quelqu'un avec qui parler...mais j'ai besoin d'être rassurer... enfin j'aimerais savoir. je sais que les medecins on été francs mais bon...
j'ai été opéré en avril dernier d'un medulloblastome. Je sais qu'il y a plusieurs niveau (4) et que je sui au premier. J'ai été opérer a la Pitié a Paris et le docteur a tout "enlever". J'ai eu deux cure de chimio et la je suis en cure de radiothérapie jusqu au 26 aout. Je reprendrai deux cures de chimio et apres "tout sera fini". Enfin j'espere...
je le prend bien, enfin en général, j'ai eu peur quand on m'a annoncé que j'avais une tumeur mais tout est allé tellement vite après... je ne semble réaliser que par période. mais j'ai le moral!! c'est simplement ce soir... j'ai un peu surfé en regardant certains témoignages et lu quelques articles.
Mais j'ai peur, est ce qu'il y a des gens ou quelqu'un qui s'en est sorti? je veux dire je sais que c'est difficile de prédire parceque nous sommes en médecine et que chaque cas est particulier....mais ya til des anciens malades qui ont pu vivre longtemps,qui peuvent dire "oui quand j'etais jeune j'ai eu un cancer mais cela fait bien longtemp, et ca n'a jamais récidivé"
j'ai besoin d'etre rassurer...enfin qu'on me dise....

 Re: medulloblastome....témoignage svp...
Auteur:  (212.157.122.---)
Date:   08-08-03 15:04

Bonjour, Olivier. Je me présente: je suis conseiller médical à la Ligue contre le cancer. On m'a transmis votre message. Ce que je peux vous dire, c'est que vous avez été pris en charge par une équipe de haut niveau, et que tout a été fait pour que puissiez envisager et préparer votre avenir avec sérénité.
Mais, l'épreuve par laquelle vous êtes passé est particulièrement dure, surtout lorsque l'on a 19 ans. Si vous le souhaitez vous pourrez échanger avec d'autres jeunes qui sont également passé par là: il s'agit d'un groupe de jeunes adultes: "JeunesSolidaritéCancer". Ils ont un forum: www.jscforum.net
Quant à nous vous pouvez nous joindre sur le forum de
www.ligue-cancer.net, lieu de discussions et d'échanges
Dr FML

 Re: medulloblastome....témoignage svp...
Auteur:  ()
Date:   23-11-03 13:56

Salut Olivier !

J'espère que tu te portes pour le mieux, voici notre témoignage.
Notre fille Isabelle fut atteinte en 1995 d'un médulloblastome.
Elle avait juste 15 ans à l'époque. Elle a très très mal supporté les traitement et la radiothérapie mais elle s'en est bien sortie.
Si elle n'a jamais pu poursuivre ses études, elle s'est mariée le mois dernier et est très heureuse.
Je ne te cacherai pas que les années qui ont suivi la maladie étaient très éprouvantes, mais en bout de course, tu vois, l'espoir est plus que permis. N'hésite pas à demander des renseignements, Isabelle se fera un plaisir de te répondre

 Re: medulloblastome....témoignage svp...
Auteur:  (217.29.215.---)
Date:   09-03-04 09:24

salut
mon neuveu agee de 18 ans vien d'etre opperer d'un medulloblastome a l'hopital ait idir a alger comme j'ai fait medecine de formation c'est moi qui le suit
et je peut vous dire que j'ai rencotrer des cas de 12 annees qui suivent l'opperation en tres bonne santé
cher monssieur ,le tau de chance augmente avec les nouveau protocoles de chimio ,radio
surtout pas de stress ,bonne guérison

 Re: medulloblastome....témoignage svp...
Auteur:  ()
Date:   13-05-04 05:16

coucou a tous!!!

je suis ému en relisant mon message et vos réponses.....

et bien oui celui qui avai écrit ca c'est moi.....

et je sui guéri! en remission !!!!!

je me ressent vivre c'est trop bien. ma maman m'avait fortement poussé a allé en preminere année de BTS .... je me suis accroché...et j'ai eu mon conseille de classe hier....et je passe en seconde année!!!!!
c'est sur j'ai du m'accrocher, et il m'arrive encore detre fatigué ou tres tres rarement des vertige ou mau de tete (quan je veille trop tard sur le net par ex :o) mais je vais bien et merci. je ne vais pas vous racontez ici ma vie, ca serait trop long, mais merci a tous ceux qui nous soutiennent, merci au docteur Srour (excusez moi pour l'ortho) qui m'a opéré a la Pitié. Merci a toutes les infirmières et tous ceux qui travaille dans les hopitaux.Merci au gens qui ne me connaissent pas et qui m'ont envoyé des rep a mon message.

et si quelqu'un de malade , tombe sur mon message par hasard , sache qu'il faut se battre, meme si t fatigué , meme si tu trouve ca injuste car c'est toujour degueulasse qd ca nous arrive. Mais je me demande si lorsqu'on est malade on est pas obliger d'etre fort...car bcp ne se plaigne pas tant que ca.

si tu lis ce mail, que tu veu parler , un rensignement sur la radiothérapie, sur la chimio, sur tu stress pour tes cheveux pour n'importe quoi je suis la, que ca soit dans 1, 2, 6 moi 1 an...

voici mon e mail que je garde tout le temps (préciser juste l'objet que je ne le jette pas!)

[email protected]

bon courage

Olivier

 Re: medulloblastome....témoignage svp...
Auteur:  ()
Date:   16-06-04 20:03

Je suis contente que tout aille bien chez toi, il faut t'accrocher et vivre normalement.Pour moi la vie a été autrement, mon fils est parti le jour de Pâques, 11.04.04,d'un medulloblastome,il s'était fait opérer en juin 2001,et tout était bien, il a fallu septembre 2003,pour une récidive,mon fils Olivier le même prénon que toi il était âge de 31 ans tout tout juste ,profite bien de ta vie,ne stress pas, ne te prend pas la tête.La sallepétrière est très bien, mon fils était suivi là également, tout le corp médical sont très gentil et compétent.Bon courage à toi .Une maman qui connait ce genre de maladie et qui se trouve maintenant dans la peine.Surtout Olivier ne baisse pas les bras.Je t'embrasse
Mon adresse [email protected]

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